Apa itu Kekurangan Visi Warna?

Ini adalah cacat genetik yang diwarisi terutama dari orang tua kita yang menyebabkan cacat pada retina – lapisan dalam mata yang peka terhadap cahaya. Orang yang menderita penyakit ini dapat melihat warna lain kecuali hitam dan putih meskipun tidak sebanyak mereka yang dapat melihat dengan penglihatan normal.

Di mata manusia, retina biasanya mengandung tiga jenis sel sensitif berbentuk kerucut. Setiap jenis disesuaikan dengan panjang gelombang warna primer yang berbeda dari merah terang, biru atau hijau. Cahaya dengan panjang gelombang berbeda memicu kerucut yang bersesuaian, yang memberi sinyal pada otak dan memungkinkan seseorang untuk memahami warna.

Namun, pada orang dengan defisiensi penglihatan warna, sensitivitas kerucut terhadap satu atau lebih warna lemah

mengenali dan mengatasi katarak atau bergeser pada panjang gelombang, sehingga respons mereka terhadap warna diubah.

Banyak orang yang menderita ini mengalami kesulitan membedakan antara warna-warna seperti kuning, merah, oranye dan coklat. Cacat ini membuat sulit untuk melihat cetakan hijau pada roti coklat atau keju kuning. Jika kerucut merah sensitif seseorang sangat lemah, mawar merah tampak hitam. Sangat sedikit penderita yang tidak bisa melihat warna biru.

Anak-anak dan kekurangan warna: Cacat dalam penglihatan warna biasanya diturunkan dan dimulai segera setelah lahir, sehingga anak-anak dengan kondisi ini sering belajar untuk mengompensasi. Dengan kata lain, mereka belajar untuk merasakan kontras dan cerah dan menghubungkan variasi-variasi ini dengan nama-nama warna ini bahkan jika mereka tidak dapat membedakan antara warna-warna tertentu.

Karena sebagian besar sekolah sering menggunakan alat pengajaran kode warna mulai dari kelas awal, orang tua dan guru mungkin secara keliru berpikir bahwa seorang anak memiliki ketidakmampuan belajar padahal sebenarnya anak itu kekurangan warna, karena banyak anak muda tetap tidak menyadari ketidakmampuan mereka sepanjang masa kanak-kanak. . Karena alasan yang bagus, tes penglihatan direkomendasikan pada anak usia dini.

Tahukah kamu? Kekurangan penglihatan warna kebanyakan terjadi pada jenis kelamin laki-laki. Ini karena defisiensi warna bawaan diturunkan pada kromosom X. Wanita memiliki dua kromosom X, sedangkan pria memiliki satu X dan satu Y. Oleh karena itu, jika seorang wanita mewarisi cacat visual dalam kromosom X, gen normal pada kromosom lain cenderung menimpanya dan penglihatannya tidak akan terganggu. Tetapi ketika seorang pria mewarisi cacat pada kromosom X-nya, ia pasti tidak akan memiliki kromosom X lainnya untuk klinik mata bekasi kembali.

Dapatkan Tes Hari Ini!

Tes untuk menemukan tingkat kekurangan penglihatan warna yang sering digunakan seseorang dalam pola titik-titik dalam berbagai corak dan nuansa. Tes Ishihara yang banyak digunakan terdiri dari hingga 38 pola yang berbeda. Jika pengujian menunjukkan cacat, dokter mata dapat merekomendasikan tes lebih lanjut untuk menentukan apakah itu diturunkan atau berasal dari penyebab lain.

Leave a Comment